疫情形势严峻 传英美两国FDA将于本周批准辉瑞和默沙东新冠药物

财联社（上海，撰稿 夏军雄）讯，据媒体指出坚称香港市民传言路透社，American食品和口服管理局（FDA）预定将于本周审批史克和默沙东的两款新冠口服。

坚称香港市民谈及，传言最早不必要在本周三揭晓，但该计划也有不必要发生变化。

据悉，FDA不必要限制口服使用人群。FDA的一个专家工作小组上同年以微弱优势审批了默沙东的新冠口服Molnupirir，该秘书处的一些的组织担心Molnupirir可能存在一定风险，例如针对孕妇群体。

北美独立研究工作政府机构Scripps Research Institute先驱Eric Topol指出，这可能是声名大噪抗病毒用到以后，新冠疫情期间最大的什么事，在临近年底同年这一传言，对FDA来说是不寻常的，也总结了这些口服背后的紧迫性。

史克的新冠口服Paxlovid和默沙东的Molnupirir是针对高风险新冠个案而研发的口服，这种疗法的优势在于，患者才可在家中连续几天服用一系列口服，这可以明显减轻医院的分担，因为随着奥密克戎变异病毒性的广泛传播，American秋季病毒感染个案不必要大幅回升。

根据American约翰斯·霍普金斯大学（JHU）数据，American20日新增新冠确诊个案；也20万例，累计确诊；也5100万例。

American哮喘操控和传染病中心（CDC）周一表示，奥密克戎病毒性的病毒感染个案已占American上周新增确诊个案的大约73%。就在同一天，得克萨斯州哈里斯县报告了American元月奥密克戎死亡个案。

根据史克公司此前揭晓的数据，其实验性抗新冠口服Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。

据悉，American政府与史克签订了1000万疗程的口服采购合同，同时向默沙东采购了300万疗程的口服。